LES RISQUES RÉELS ASSOCIÉS À LA VACCINATION CONTRE LA COVID-19 (ARNM MODIFIÉ OU NOVAVAX)
Cette information ou son équivalent doit impérativement vous être communiquée avant toute injection. Si le professionnel de santé (médecin, pharmacien ou infirmier/ère) ne s’assure pas que vous avez bien reçu ces informations avant l’injection, il/elle enfreint son code de déontologie. Vous avez alors la possibilité de déposer une plainte auprès de l’ordre professionnel concerné (CMQ, OIIQ, Ordre des Pharmaciens du Québec).
Les produits à ARNm modifié utilisés contre la COVID-19 ne sont pas des vaccins au sens traditionnel.
- Ils nécessitent des rappels réguliers, augmentant la production de substances exogènes potentiellement toxiques dans l’organisme.1, 2
- Ils se diffusent dans tout le corps au lieu de rester localisés dans le muscle.3
- Ce sont des produits de thérapie génique n’ayant pas fait l’objet d’études approfondies sur les animaux concernant leur toxicité, génotoxicité, tératogénicité, pharmacodynamie ou bio-distribution.1
- Ces produits ont été autorisés uniquement en situation d’urgence4, or l’urgence sanitaire liée à la COVID-19 a été levée depuis le 1er juin 2022.5
- Ils ne protègent ni contre l’infection à COVID-19, ni contre sa transmission, ni contre la gravité de la maladie ou les décès.6
- Le fabricant admet ne pas connaître les effets à long terme de son produit.7
Responsabilité et contamination
- Le fabricant décline toute responsabilité, rendant les recours juridiques contre lui difficiles à entreprendre. En revanche, les autorités et les professionnels de la santé qui recommandent le vaccin sans fournir une information complète et appropriée peuvent être tenus légalement responsables.7, 8
- Le vaccin de Pfizer contient des contaminants génétiques (ADN) et des impuretés de fabrication, reconnus par Santé Canada, dont les impacts sur la santé restent inconnus et non étudiés.9,10
Effets indésirables et risques
- Ces produits sont associés à divers effets indésirables graves, notamment : Maladies cardiaques (myocardites), auto-immunes, sanguines, neurologiques et dégénératives.11,12
- Le risque associé à ces produits augmente avec le nombre de doses reçues.13,14
Variabilité et imprévisibilité
- La dose exacte reçue est imprévisible d’une personne à l’autre.15 – 18
- La durée pendant laquelle ces produits resteront actifs dans l’organisme est incertaine.
- La composition des injections peut varier, rendant le risque d’effets indésirables graves imprévisible d’une personne et d’une injection à l’autre.19
Populations spécifiques
Femmes enceintes
- Santé Canada n’a pas autorisé l’administration de ces produits aux femmes enceintes, et les fabricants n’ont pas soumis de demande en ce sens. Les effets potentiels sur le fœtus restent inconnus, car aucune étude n’a été réalisée à ce sujet.20
Enfants et jeunes filles
- Des études animales démontrent que ces produits peuvent s’accumuler dans les ovaires des jeunes filles, avec un risque potentiel d’infertilité future.21
- La vaccination des enfants est proposée malgré l’absence d’avantages démontrés.22
Particularités du vaccin actuel
- Le vaccin COVID-19 à ARNm modifié actuellement proposé n’est pas celui qui a été approuvé par Santé Canada car il est issu d’un procédé de fabrication différent.23
Comparaison avec d’autres vaccins
- Les injections à ARNm modifié présentent un risque beaucoup plus élevé d’effets indésirables que tous les autres vrais vaccins connus. 24 – 27
Spécificités du vaccin Novavax
- Le produit de Novavax ne contient pas d’ARNm modifié, mais il contient la protéine spike recombinante associé à l’adjuvant Matrix-M, présumée être la cause des effets indésirables des vaccins ARNm.28
Références :
- Banoun, H. mRNA: Vaccine or Gene Therapy? The Safety Regulatory Issues. J. Mol. Sci.2023, 24, 10514.
- Parry PI, et al. ‘Spikeopathy’: COVID-19 Spike Protein Is Pathogenic, from Both Virus and Vaccine mRNA. Biomedicines. 2023 Aug 17;11(8):2287.
- Australian Government. Department of Health. Nonclinical Evaluation Report. BNT162b2[mRNA] COVID-19 vaccine (COMIRNATYTM) January 2021
- Food and Drug Administration, Office of the Commissioner, Office of the Chief Scientist, Office of Counterterrorism and Emerging Threats. “Emergency Use Authorization of Medical Products and Related Authorities” Guidance for Industry and Other Stakeholders; January 2017.
- https://www.quebec.ca/nouvelles/actualites/details/pandemie-de-la-covid-19-fin-de-lurgence-sanitaire-40896
- Ophir, Y., et al. (2023) The efficacy of COVID-19 vaccine boosters against severe illness and deaths scientific fact or wishful myth? Journal of American Physicians and Surgeons 28,20-7.
- LIONESS OF JUDAH MINISTRY. “The Long Term Effects and Efficacy of the Vaccines Are Not Currently Known” – The Purchase Agreement Between the EU Commission and Pfizer. AUG 14, 2022.
- https://lionessofjudah.substack.com/p/the-long-term-effects-and-efficacy?utm_source=substack&utm_medium=email
- Vogel G. mRNA vaccines may make unintended proteins, but there’s no evidence of harm | Science | AAAS. 6 DEC 2023.
- McKernan, K., et al. (2023, April 10). Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose.
- Horowitz, D. (2023). Confidential Pfizer document shows the company observed 1.6 million adverse events covering nearly every organ system. Conservative review. Oct 16, 2023,
- Fraiman J, et al. Serious adverse events of special interest following mRNA COVID-19 vaccination in randomized trials in adults. Vaccine. 2022 Sep 22;40(40):5798-5805.
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- Di Gioacchino, M., et al. (2011). Immunotoxicity of nanoparticles. International Journal of Immunopathology and Pharmacology 24(1 Suppl), 65S-71S.
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- Bruce Yu, et al. (2021). All vials are not the same: potential role of vaccine quality in vaccine adverse reactions. Vaccine 39, 6565-9.
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- Wang R, et al. Potential adverse effects of nanoparticles on the reproductive system. Int J Nanomedicine. 2018 Dec 11;13:8487-8506. doi: 10.2147/IJN.S170723. PMID: 30587973; PMCID: PMC6294055.
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- Pfizer/BioNtech. COVID-19 vaccine EMA/Rapporteur CMC Meeting. November 26,2020
- Kedmi, R., et al. (2010). The systemic toxicity of positively charged lipid nanoparticles and the role of Toll-like receptor 4 in immune activation. Biomaterials 31(26), 6867-75.
- Ndeupen, S., et al. (2021). The mRNA-LNP platform’s lipid nanoparticle component used in preclinical vaccine studies is highly inflammatory. iScience 24, 103479.
- Segalla, G. (2023a). Adjuvant Activity and Toxicological Risks of Lipid Nanoparticles Contained in the COVID-19 “mRNA Vaccines.” International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, 3(1), 1085–1102.
- Center for Disease Control (CDC). “VAERS COVID Vaccine Adverse Event Reports.” US Data. June 16, 2023.
- NUVAXOVIDMD. Vaccin contre la COVID-19 (protéine recombinante, avec adjuvant). inc. 2024
Pour plus de références voir : www.reinfoquebec.ca/ARNm
Autres ressources
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